NotoGlobo.- Este lunes fue aprobado por parte de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil los ensayos clínicos para verificar la eficacia, seguridad e inmunogenicidad de la aplicación de una tercera dosis de la vacuna AstraZeneca.
En el estudio serán incluidos voluntarios con edades comprendidas entre 18 y 55 años, «que estén altamente expuestos a la infección con el coronavirus, como los profesionales de salud».
A traves de un comunicado la agencia reguladora reveló que el estudio englobará a un universo de 10.000 voluntarios, distribuidos en 5 estados brasileños y que participaron previamente en las pruebas clínicas del estudio inicial, es decir, todos ya recibieron las 2 dosis.
La tercera dosis de la vacuna anticovid desarrollada por la farmacéutica británico-sueca será aplicada entre 11 y 13 meses después de la segunda.
En tanto que mujeres embarazadas y personas con comorbilidades no podrán participar.
